Після обговорення з урядом переходу до клінічної фази, документація про розробку вакцини буде передана в ВООЗ
Про це в інтерв'ю "РБК-Україна" розповів один з розробників препарату президент компанії DiaPrep System Inc., професор, доктор медичних наук, міжнародний експерт у сфері охорони здоров'я й епідеміології Михайло Фаворов, інформує RegioNews.
"Якщо наші очікування збудуться і дійсно обраний виробник буде готовий до виробництва за міжнародним стандартом, по міжнародному ліцензуванню - я думаю, що через три місяці ми отримаємо готовність для першої фази", - сказав Фаворов.
Вчений пояснив, що після обговорення з урядом переходу до клінічної фази, документація про розробку вакцини буде передана в ВООЗ.
"На сьогодні, оскільки ми отримали тільки доклінічну фазу, рішення урядом України не прийнято, якісь спеціальні обговорення не проводилися. Але як тільки буде обрано майданчик - безсумнівно, вся документація буде представлена в ВООЗ", - додав він.
Фаворов розповів, що клінічна фаза буде проходити із залученням добровольців в кілька етапів, після чого будуть зроблені висновки про безпечність та ефективність препарату.
Нагадаємо, 20 жовтня президенту представили зразок можливої української вакцини від коронавірусу. Кандидат пройшов лише доклінічні випробування.